单体在大份子链中构成的单位。构造单位与质料比拟，除电子构造变革外，其原子品种和各类原子的个数完整不异，又称为单体单位。
权衡聚合物份子巨细的目标。以反复单位数为基准，即聚合物大份子链上所含反复单位数量的均匀值，以暗示；以构造单位数为基准，即聚合物大份子链上所含构造单位数量的均匀值，以暗示。聚合度是一统计均匀值，普通写成。
高聚物通常为由差别份子量的同系物构成的混淆物，因而它的份子量具有必然的散布，份子量散布普通有散布指数和份子量散布曲线两种暗示办法。
聚合物凡是由一系列相对份子量差别的大份子同系物构成的混淆物，用以表达聚合物的相对份子量巨细其实不相称的专业术语叫多分离性。
活性中间激发单体，疾速连锁增加的聚合。连锁聚合需活性中间，按照活性中间的差别可分为自在基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。
聚合物大份子之间以物理力聚而成，加热时可熔融，并能溶于恰当溶剂中。热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时则固化成型，而且能够云云重复停止。
很多线性或支链形大份子由化学键毗连而成的交联体形聚合物。这类聚合物受热不硬化，也不容易被溶剂所溶胀。
化合物共价键的断裂情势，均裂的成果，共价键上一对电子分属两个基团，使每一个基团带有一个独电子，这个带独电子的基团呈中性，称为自在基。
化合物共价键的断裂情势，异裂的成果，共价键上一对电子局部归属于此中一个基团，这个基团构成阴离子，而另外一缺电子的基团，称为阳离子。。
在某些有机物份子中，因为双键、p电子或空的p轨道的互相影响与感化，使得电子云不克不及仅范围在某个碳原子上，而是分离在必然范畴内多个原子上的离域系统中，这类离域系统就是共扼系统。
共扼效应存在于共扼系统中，它是因为轨道互相交盖而惹起共扼系统中各键上的电子云密度发平生均化的一种电子效应。共扼效应使系统的键长趋于均匀化，系统能量低落，份子趋于不变。可分为σ-π共轭、p-π共轭、π-π共轭、σ-p共轭。
由代替基的体积、数目、地位所惹起的效应，它对单体聚合才能有明显的影响，但它不触及对活性种的挑选。
构成单体自在基活性种的反响。链激发包罗两步：低级自在基的构成（即激发剂的合成），单体自在基的构成。
单体自在基构成后，它仍具有活性，能翻开第二个烯类份子的π双键，构成新的自在基，新自在基的活性其实不跟着链段的增长而衰减，与单体份子分离成单位更多的链自在基，即链增加。
在自在基聚合过程当中，链自在基能够从单体(M)、溶剂(S)、激发剂(I)等低份子或大份子上攫取原子而停止，使落空原子的份子成为自在基，持续新链的增加，这一反响叫链转移反响。
自在基活性高，有互相感化停止而落空活性的偏向。链自在基落空活性构成不变聚合物的反响称为链停止反响。
链自在基从单体、溶剂、激发剂等低份子或大份子上攫取一个原子而停止，这些落空原子的份子能够构成新的自在基持续反响，也能够构成不变的自在基而截至聚合。
两链自在基的独电子互相分离成共价键的停止反响，巧合停止的成果是大份子的聚合度为链自在基反复单位数的两倍。
某链自在基攫取另外一自在基的氢原子或其他原子停止反响。歧化停止的成果是聚合度与链自在基的单位数不异。
在溶液聚合反响中，浓度较低的激发剂份子及合成出的低级自在基一直处于大批溶剂份子的包抄当中，低级自在基没法与单体份子打仗,易发作向激发剂或溶剂的转移反响，使激发剂服从低落。
单体在光的激起下（不参加激发剂），发作的聚合称为光激发聚合。可分为间接光激发聚合和光敏聚合两种。
聚合中期跟着聚合的停止，聚合速度逐步增长，呈现主动加快征象，主动加快征象次要是系统粘度增长所惹起的。
每一个活性种从激发阶段到停止阶段所耗损的单体份子数界说为动力学链长，动力学链在链转移反响中不断止。
聚合物消费过程当中报酬地参加的一种自在基可以向其转移的试剂，用于调理聚合物份子量。经常使用的链转移剂有脂肪族硫醇等。
可以使每自在基都停止，构成非自在基物资，或构成活性低、不敷以再激发的自在基的试剂，它能使聚合完整截至。按机理可分为加成型阻聚剂（如苯醌等）、链转移型阻聚剂（如DPPH等）和电荷转移型阻聚剂（如FeCl3等）等。
指1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）和FeCl3这两种高效阻聚剂，它们可以化学计量的1对1覆灭自在基。
ΔG=0，聚合息争聚处于均衡形态时的温度即为聚合上限温度，在此温度以下停止的聚合反响无热力学停滞；超越聚合上限温度聚合就没法停止。
是均聚和共聚链增加速度常数之比，r1=k11/k12，r2=k22/k21，竞聚率用于表征两单体的相对活性。
该聚合竞聚率r1×r2=1，共聚物某霎时加上的单体中１组分所占分率F1＝r1f1/(r1f1+f2)，而且其构成曲线关于另外一对角线成对称（非恒比对角线.幻想恒比共聚
该聚合的竞聚率r1=r2=1，这类聚合不管配比和转化率怎样，共聚物构成和单体构成完整不异，F1＝f1，而且跟着聚合的停止，F1、f1的值连结恒定稳定。
该聚合竞聚率r1=r2=0大概r1→0，r2→0，这类聚合两种自在基都不克不及与同种单体加成，只能与异种单体共聚，因而不管单体构成怎样，成果都是F1=0.5，构成瓜代共聚物。
竞聚率r11且r21的非幻想聚合，该共聚物构成曲线与恒比对角线有一交点，在这一点上共聚物的构成与单体构成不异，且跟着聚合的停止两者的单体和聚合物的构成连结恒定稳定。
该聚合竞聚率r11且r21，两种自在基都有益于加上同种单体，构成“嵌段共聚物”，但两种单体的链段都不长，很难用这类办法制得商品上的真正嵌段共聚物。
前结尾是指自在基活性真个倒数第二个构造单位，带有位阻或极性较大的基团的烯类单体，停止自在基共聚时，前结尾单位对结尾自在基将发生必然的感化，这即前结尾效应。
单体的活性我们普通经由过程单体的相对活性来权衡，普通用某一自在基同另外一单体反响的增加速度常数与该自在基同其自己单体反响的增加速度常数的比值（即竞聚率的倒数）来权衡。
Q-e式将自在基同单体的反响速度常数与共轭效应、极性效应相联络起来，可用于预算竞聚率，其式中，P1、Q2暗示从共轭效应来权衡1自在基和2单体的活性，而e1、e2别离有1自在基和2单体极性的襟怀。
悬浮聚合通常为单体以液滴状悬浮在水中的聚合，系统次要由单体、水、油溶性激发剂、分离剂四部门构成。
（1）水溶性有机高份子物，感化机理次要是吸咐在液滴外表，构成一层庇护膜，起着庇护人用，同时还使外表（或界面）张力低落，有益于液滴分离。
当乳化剂浓度超越临界浓度（CMC）当前，一部门乳化剂份子会萃在一同，乳化剂的疏水基团伸身胶束回部，亲水基伸向水层的一种形态。
在典范的乳液聚合系统中，因为胶束的外表积大，更有益现成捕获水相中的低级自在基和短链自在基，自在基进入胶束，激发此中单体聚合，构成活性种，这就是所谓的胶束成核。
中选用水溶性较大的单体，溶于水的单体被激发聚分解的短链自在基将含有较多的单体单位，并有相称的亲水性，水相中多条如许较长的短链自在基互相会萃在一同，和记最新絮凝成核，以此为中心，单体不竭分散入内，聚分解乳胶粒，这个历程即为均相成核。
当单体转化率到达100%时，聚合仍不断止，构成具有反响活性聚合物（活性聚合物）的聚合叫活性聚合。
